بررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم می‌شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی اینترلوکین-10 است، در فرآیندهای التهابی در جریان بیماری دخیل است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی اینترلوکین-22 و استعداد ابتلاء به بیماری التهابی روده بود. مواد و روش‌ها: دراین مطالعه مورد-شاهدی، 89 بیمار مبتلا به بیماری التهابی روده و 201 فرد سالم مراجعه کننده به بیمارستان نمازی شیراز، ایران وارد مطالعه شدند. نمونه‌های خون به طریق کاملا استریل جمع آوری شدند و DNA ژنومی از آنها استخراج شد. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز به همراه روش تعیین پلی مورفیسم قطعات حاصل از آنزیم محدود کننده انجام گرفت نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری مربع کای آنالیز شدند. نتایج: فرکانس آللی و ژنوتیپی در افراد بیمار و کنترل محاسبه شدند. با وجود اینکه فرکانس آلل G در بیماران بیش از افراد کنترل بود و آلل A در بیماران در مقایسه با افراد سالم کمتر بود، اما این اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود. نتیجه‌گیری: از نظر آماری ارتباط معنی داری بین پلی‌مورفیسم ژنی اینترلوکین-22 (rs2227503) و استعداد ابتلاء به بیماری التهابی روده وجود ندارد. مطالعات بیشتری به منظور مشخص شدن نقش سایر پلی‌مورفیسم های ژنی اینترلوکین-22 در پاتوژنز بیماری التهابی روده مورد نیاز است.
similar resources
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 22 (rs1179251) با سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی
سابقه و هدف: مطالعات نشان می‌دهند که بیان ژن اینترلوکین 22 در موکوس روده بزرگ افرادی که دچار بیماریهای التهابی روده هستند افزایش می یابد. از طرفی بیماری التهاب روده یکی از عواملی است که در ایجاد سرطان روده بزرگ دخیل می باشد. لذا در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم rs1179251 ژن اینترلوکین 22 با خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی بررسی گردید. روش بررسی: این مطالعه مورد- شاهدی روی 16...
full textبررسی رابطه پلی مورفیسم ژنی کالپروتکتین و بیماریهای التهابی روده
مقدمه کالپروتکتین یک مدیاتور التهابی مهم در بیماریهای التهابی روده می باشد و از دو ساب یونیت S100A9 و 8S100A تشکیل شده است. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی تک نوکلئوتیدی (Single Nucleotide Polymorphism)کالپروتکتین در سرم بیماران کولیت اولسراتیو و کرون و ارتباط آن با رفتار بیماری است. روش کار مطالعه، بر روی 166 بیماردچار کولیت اولسراتیویا کرون (84 مرد و 82 زن) انجام شد. بعد از گرفتن نمون...
full textبررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...
full textبررسی پلی مورفیسم rs6050307 ژن VSX1 در بیماران مبتلا به کراتوکونوس در چهارمحال و بختیاری
زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...
full textبررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان
زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایعترین انواع سرطانها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب میگردد که به علت تغییرات بدخیم سلولهای تخمدان ایجاد می‌شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانمها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب میگردد. ژن Axin2 ، ژن سرکوب کننده تومور می‌باشد که از خانواده Axin ها و در چرخه WNT بوده و برای تکوین جنین ضروری می‌باشد. در این مسیر، ...
full textMy Resources
Journal title
volume 7 issue 3
pages 371- 376
publication date 2017-11
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023