بررسی پلی مورفیسم ژن IL-22 در بیماران مبتلا به بیماری التهابی روده

Authors

  • رسولی, منوچهر گروه ایمونولوژی، مرکزتحقیقات میکروب شناسی ‌بالینی‌ استاد البرزی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
  • رضوی, سید علیرضا گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
  • شمس دین, سیده عذرا مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
  • فتح پور, امین گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
  • مروج, علی بخش ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران
  • میرشفیعی, عباس گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Abstract:

زمینه و هدف: بیماری التهابی روده به گروهی از اختلالات التهابی مزمن با منشاء ناشناخته اطلاق می‌شود که سیستم گوارش را درگیر می‌کند. این اختلال به دو وضعیت عمده شامل کولیت اولسراتیو و بیماری کرون تقسیم ‌می‌شود. مطالعات اخیر نشان ‌می‌دهند اینترلوکین-22 ،که عضوی از خانواده سایتوکاینی اینترلوکین-10 است، در فرآیندهای التهابی در جریان بیماری دخیل است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم ژنی اینترلوکین-22  و استعداد ابتلاء به بیماری التهابی روده بود. مواد و روش‌ها: دراین مطالعه مورد-شاهدی، 89 بیمار مبتلا به بیماری التهابی روده و 201 فرد سالم مراجعه کننده به بیمارستان نمازی شیراز، ایران وارد مطالعه شدند. نمونه‌های خون به طریق کاملا استریل جمع آوری شدند و DNA ژنومی از آنها استخراج شد. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز به همراه روش تعیین پلی مورفیسم قطعات حاصل از آنزیم محدود کننده انجام گرفت نتایج حاصل با استفاده از آزمون آماری مربع کای آنالیز شدند. نتایج: فرکانس آللی و ژنوتیپی در افراد بیمار و کنترل محاسبه شدند. با وجود اینکه فرکانس آلل G در بیماران بیش از افراد کنترل بود و آلل A در بیماران در مقایسه با افراد سالم کمتر بود، اما این اختلاف از نظر آماری معنی دار نبود. نتیجه‌گیری: از نظر آماری ارتباط معنی داری بین پلی‌مورفیسم ژنی اینترلوکین-22 (rs2227503) و استعداد ابتلاء به بیماری التهابی روده وجود ندارد. مطالعات بیشتری به منظور مشخص شدن نقش سایر پلی‌مورفیسم های ژنی اینترلوکین-22 در پاتوژنز بیماری التهابی روده مورد نیاز است.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 22 (rs1179251) با سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف: مطالعات نشان می‌دهند که بیان ژن اینترلوکین 22 در موکوس روده بزرگ افرادی که دچار بیماریهای التهابی روده هستند افزایش می یابد. از طرفی بیماری التهاب روده یکی از عواملی است که در ایجاد سرطان روده بزرگ دخیل می باشد. لذا در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم rs1179251 ژن اینترلوکین 22 با خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در جمعیت ایرانی بررسی گردید. روش بررسی: این مطالعه مورد- شاهدی روی 16...

full text

بررسی رابطه پلی مورفیسم ژنی کالپروتکتین و بیماریهای التهابی روده

مقدمه کالپروتکتین یک مدیاتور التهابی مهم در بیماریهای التهابی روده می باشد و از دو ساب یونیت S100A9 و 8S100A تشکیل شده است. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی تک نوکلئوتیدی (Single Nucleotide Polymorphism)کالپروتکتین در سرم بیماران کولیت اولسراتیو و کرون و ارتباط آن با رفتار بیماری است. روش کار مطالعه، بر روی 166 بیماردچار کولیت اولسراتیویا کرون (84 مرد و 82 زن) انجام شد. بعد از گرفتن نمون...

full text

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

full text

بررسی پلی مورفیسم rs6050307 ژن VSX1 در بیماران مبتلا به کراتوکونوس در چهارمحال و بختیاری

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان

  زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب می‏گردد که به علت تغییرات بدخیم سلول‏های تخمدان ایجاد می‏شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانم‏ها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب می‏گردد. ژن Axin2 ، ژن سرکوب کننده تومور می‏باشد که از خانواده Axin ‏ها و در چرخه WNT بوده و برای تکوین جنین ضروری می‏باشد. در این مسیر، ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 7  issue 3

pages  371- 376

publication date 2017-11

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023